01 · PAIN
工况痛点与工艺要求
该行业在温湿度、洁净度与安全方面的核心约束
GMP 与洁净分级
不同工序属于不同洁净级别，需按级别配置过滤、确定换气次数与气流组织。
按级别配置三级过滤，气流组织按级别设计
压差梯度与气流方向
级别之间须建立稳定压差，防止污染倒灌。
相邻级别压差 ≥ 10 Pa
温湿度与除湿
多数工序需同时控温控湿，梅雨与回南天湿度负荷突出。
常规 18～26 ℃、45～65% RH
卫生型构造
内表面需易清洁、不积尘、不积水，便于清洁验证。
不锈钢 / 抗菌内表面，无死角构造
验证与记录
关键参数须可记录、可追溯，用于偏差处理与验证。
温度湿度压差与过滤器压差可记录
02 · COMBO
设备组合建议
主机 + 末端 + 控制的组合口径，便于方案评审逐项核对
| 设备 / 系统段位 | 主要作用 | 选型口径 |
|---|---|---|
| 洁净型组合式空气处理机组 | 承担洁净区温湿度与洁净度双重控制 | 初 / 中 / 高效三级过滤 + 表冷 + 再热 + 加湿段 |
| 新风双冷源机组 | 承担新风负荷并深度除湿 | 按新风量、处理露点与冷源条件核算 |
| 医用卫生型机组 | 医疗卫生区域与辅助区 | 按卫生要求确定构造与过滤级配 |
| 深度除湿机组 | 梅雨与回南天期间控制室内湿度 | 按除湿量与露点核算，型匹按工况确认 |
| 末端高效过滤与送风末端 | 洁净区末端送风与过滤 | 按洁净等级与换气次数配置 |
区间与依据为按工况核算的常规口径，用于方案沟通与图纸对照；正式技术参数须以产品库核录值与技术协议为准，全站不输出价格与交期。
03 · CALC
关键参数与核算方法
采购与设计对照用参数区间及其核算方法
| 参数 | 常规区间 / 目标 | 核算方法 |
|---|---|---|
| 换气次数 | 按洁净级别确定 | 按级别要求与房间体积核算并校核断面风速 |
| 压差 | 相邻级别 ≥ 10 Pa | 按缝隙渗漏量与送排风差值核算 |
| 温度 | 常规 18～26 ℃ | 按工序与人员舒适要求取值 |
| 相对湿度 | 常规 45～65% RH | 低湿工序按露点目标单独核算 |
| 除湿量 | 按新风负荷与室内湿源核算 | 梅雨季按室外设计参数核算峰值除湿量 |
04 · FLOW
方案实施流程
从工况确认到书面报价的推进步骤
01
洁净分级与工艺确认
明确各工序洁净级别、温湿度与压差要求
分区与参数目标清单
02
负荷与除湿量核算
按冷负荷、新风负荷与湿负荷分项核算
冷量档位与除湿能力
03
段位与自控设计
确定过滤级配、再热加湿方式与监测点位
段位方案与自控点表
04
参数核录与技术协议
核录型号与实测参数，明确验证所需记录项
技术协议与记录要求
05
报价与交期
按型号、数量与工况核算后书面提供
书面报价与交付计划
05 · CASE
同类工程案例
可公开表述的项目背景与配置要点，客户与编码以核录为准
厦门翔安医院洁净与温湿度控制项目按三甲标准医院的手术部、产科与 ICU 区域配置医用卫生型空调机组与新风双冷源系统，配套 12 匹、25 匹与 15 匹深度除湿机组，风量分别为 15600、14300、12000 与 10000 m³/h。
案例口径：客户名称、机型编码与实测数据经商务核录后方可对外引用；详情见 医药生产工程案例详情页。
07 · FAQ
医药生产 空调方案常见问题
设计院、业主与总包最常追问的问题
Q1洁净区压差控制在多少合适？
常规相邻级别压差 ≥ 10 Pa，具体按工艺与规范确定，并需核算缝隙渗漏量以保证送排风差值足以维持梯度。
Q2梅雨季湿度超标，靠加装除湿机能否解决？
需先做湿负荷核算：新风带入湿负荷为主时用深度除湿或转轮除湿处理新风更有效；仅靠室内除湿机可能造成冷热抵消与能耗上升。
Q3空调参数能否直接写入验证文件？
不建议直接引用页面区间：验证文件须以核录后的型号实测参数与调试数据为来源，页面区间仅用于方案阶段沟通。