01 · APPLY
适用场景与配置要点
该型号结构型式适配的典型空间与需重点核对的参数
手术部洁净手术室
按洁净手术部分级
换气次数、送风天花、双冷源保障
ICU 与重症监护区
洁净 + 温湿度稳定
新风量、噪声、连续运行
产房与特殊护理单元
按规范分区
气流组织、压差与温湿度
医院配套洁净区域
按工艺等级
过滤级配、回风组织
02 · LINEUP
结构型式与安装方式
同一机型按布置与接管方式形成不同安装形态
| 结构型式 | 布置与接管 | 适用安装条件 |
|---|---|---|
| 净化循环机组 | 承担室内循环过滤与温度控制 | 手术室与 ICU 循环处理 |
| 集中新风机组 | 承担新风过滤与深度除湿 | 多间手术室集中新风供给 |
| 双冷源机组 | 水盘管 + 氟盘管双路保障 | 不允许中断的手术与重症区域 |
| 卫生型机组 | 内表面光洁、易清洁、防积尘 | 医院卫生学要求区域 |
03 · PARAM
参数字段与核算依据
采购比价核心字段，逐项给出核算依据
| 参数字段 | 单位 | 核算与取值依据 |
|---|---|---|
| 送风量 / 换气次数 | m³/h / 次·h⁻¹ | 按洁净手术部等级与房间体积核算 |
| 新风量 | m³/h | 按人员新风量与正压风量取较大值 |
| 过滤级配 | — | 初效 + 中效 + 末端高效（含送风天花配套） |
| 冷源配置 | — | 水盘管 + 氟盘管双冷源，保障连续供冷 |
| 温湿度 | ℃ / RH | 按规范要求控制，新风机组承担湿负荷 |
| 机外余压 | Pa | 覆盖高效过滤器终阻力与末端阻力 |
| 噪声 | dB(A) | 按手术室与病房限值控制 |
| 洁净构造 | — | 无死角、易清洁、密封良好 |
| 代表机型 / 基准 | 额定风量（m³/h） | 制冷量（kW） | 配置说明（最终以选型技术协议为准） |
|---|---|---|---|
| I 级（百级） | 满布 FFU | — | 层流满布 + 集中净化空调机组送风 |
| II 级（千级） | 50~60 次/h | — | 高效末端 H11 及以上 |
| III 级（万级） | 15~25 次/h | — | 洁净恒温恒湿机组（NFLHS-J / NSLHS-J / ZK 洁净型） |
| 温湿度基准 | — | — | 温度 21~25 ℃、湿度 30~60% RH（按洁净手术部规范执行） |
区间与依据为按工况核算的常规口径，用于方案沟通与图纸对照；正式技术参数须以产品库核录值与技术协议为准，全站不输出价格与交期。
04 · SELECT
选型五步
从冷负荷核算到安装条件确认，形成可校验的选型路径
1
确认房间等级与送风天花
各手术室等级、送风面积与风口型式
送风量与新风口位置
2
核算新风与湿负荷
新风量、室外设计参数与除湿量
新风机组的除湿段配置
3
确认冷源保障方式
是否有集中冷源、是否需要双冷源
机组冷源与切换方案
4
确认噪声与振动要求
机组位置与相邻区域敏感性
风机形式与消声减振措施
5
确认控制系统
压差、温湿度、过滤器阻力的监测要求
自控与告警方案
05 · CODE
型号编码与交付口径
型号命名规则、参数核录方式与交付资料的书面约定
参数完整率口径按 3.4 节参数字段模板逐项填写：制冷量、风量、过滤等级、能效、电源、外形尺寸等，缺项须显式标注待核录
随机资料每个产品族至少提供 1 份可下载规格书 / 说明书，下载前登记单位与电话，作为线索来源之一
交期口径标准配置与定制段位的交期不同，统一由售前工程师按排产情况书面确认，页面不承诺交期
售后口径质保与响应时效见服务与支持栏目；备件与耗材咨询与销售线索分开统计
型号编码口径：诺信按「品牌码 + 功能码 + 能力值」编制（如 风冷恒温恒湿 50 kW 级），使型号与能力值同时可检索；本页不预设未经核录的编码，具体型号编码与实测参数以中台产品库核录结果为准，由售前工程师在技术协议中书面确认。
06 · FAQ
手术室净化空调 常见问题
该机型在选型、安装与运行阶段的高频问题
Q1手术部为什么常用集中新风加循环机组？
各手术室洁净等级与温湿度要求不同，集中新风统一处理新风与湿负荷，可避免各房间独立处理新风造成能耗与湿度控制困难，循环机组专注洁净与温度稳定。
Q2双冷源的作用是什么？
在集中冷源故障或检修时提供备用冷量，保障手术与重症区域不中断供冷，属于可靠性配置。
Q3手术室对新风机组有什么特别要求？
需要深度除湿能力（承担房间湿负荷）、可靠过滤与卫生型构造，同时噪声振动需满足医院环境要求。
Q4卫生型机组和普通洁净机组有什么区别？
卫生型在内表面光洁度、接缝密封、无死角构造与易清洁性上要求更严，避免积尘与滋生，便于按规定消毒维护。